|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Metoclopramide injectie | Samenstelling: | Elke ampul bevat 10 mg Metoclopramide per 2 ml. |
|---|---|---|---|
| Standaard: | Bp/USP | Pakket: | 10 of 100 AMPULE/BOX |
| Indicaties: | Verteringsstoornissen,misselijkheid en braken,diagnostische radiologie | Opslaginstructies: | Bewaar onder 25°C; bescherm tegen licht |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
METOCLOPRAMIDE 10 mg/2 ml injectie
Samenstelling:
Elke ampul bevat 10 mg metoclopramide per 2 ml.
Farmacologische werking:
Gastro-intestinale werking:Clopamon verhoogt het aantal, de gemiddelde sterkte en de totale activiteit van maag-antrale samentrekkingen en veroorzaakt ook een significante toename van de sterkte van duodenalen samentrekkingen.Deze veranderingen zouden allemaal de snelheid van maaglediging verhogen.Clopamon heeft geen effect op maagsecretie of op het hart- en vaatstelsel.
Clopamon heeft een effect op de gastro-oesophageale verbinding van de maag, waardoor de hartsfincterdruk toeneemt.De toename van de druk die na toediening van Clopamon wordt waargenomen, is recht evenredig aan de aanvankelijke rustdruk en minimaal of afwezig bij patiënten met zeer lage rustdruk..
De werking van Clopamon op het maagdarmkanaal wordt geantagoniseerd door atropine en andere anticholinerge geneesmiddelen als deze in de voorgaande 3 uur worden toegediend.
Anti-emetische werking:De antiemetische werking van Clopamon wordt niet beïnvloed door atropine en andere anticholinerge geneesmiddelen.
Instructies:
Verteringsstoornissen:Clopamon is waardevol bij elke aandoening die gepaard gaat met maagtoestand of hypomotiliteit.
Misselijkheid en braken:Clopamon is een effectief antiemetisch middel bij de bestrijding van misselijkheid en braken in verband met de volgende aandoeningen: door geneesmiddelen veroorzaakte misselijkheid en braken, uremische aandoeningen, kwaadaardige ziekte,gastro-intestinale stoornissen en braken na anesthesie.
Diagnostische radiologie:Clopamon versnelt de maaglediging en verwijdt de duodenalbol.
| a) | waar bariummaaltijdstudies vertraagd worden door spasmen van de duodenumkap waardoor onderzoek naar de aanwezigheid van een maagzweer moeilijk wordt gemaakt. |
| (b) | om het onderzoek van de hypotonische maag te vergemakkelijken met vertraagde leegmaak (gastric stasis en pylorisch kanaalsyndroom). |
| (c) | om misselijkheid en braken door barium te controleren of te voorkomen, die voorkomt bij een kleine minderheid van de patiënten die bariummaaltijdonderzoek ondergaan. |
Duodenal intubatie:De werking van Clopamon bij het bevorderen van maaglediging, gecombineerd met het antiemetische effect, is een zeer nuttige hulp bij gastro-intestinale intubatieprocedures.
Tegenindicaties:
Clopamon mag niet worden gegeven aan patiënten die behandeld worden met fenothiazines.Twee gevallen van hypertensieve crises zijn naar verluidt geassocieerd met metoclopramide na toediening aan patiënten met feochromocytoma.Tot verdere evaluatie mag Clopamon niet worden toegediend aan patiënten met vermoeden of bevestigd feochromocytoma.
Dosering EN GEBRUIKSRIJK:
| Parenteral: | Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar: 10 mg (1 ampul) 1 tot 3 keer daags, IV of IM, afhankelijk van de ernst van de aandoening. |
| Kinderen 5 - 14 jaar: 2,5 mg (0,5 ml van 10 mg/2 ml ampul) intraveneus of intraveneus tweemaal daags in een tuberculinenspuit. | |
| Kinderen van 3 tot 5 jaar: 1 mg (0,2 ml van 10 mg/2 ml ampul) intraveneus of intraveneus twee keer daags in een tuberculinenspuit. | |
| Kinderen 1 - 3 jaar: 0,5 mg (0,1 ml van 10 mg/2 ml ampul) intraveneus of intraveneus in een tuberculine spuit tweemaal daags. |
Dosering voor diagnostische radiologie:
| Intravenus: | 10 tot 20 mg (1 - 2 ampullen) 5 - 15 minuten voor de bariummaaltijd |
| Intramusculair: | 10 tot 20 mg (1 - 2 ampullen) 10 - 15 minuten voor de bariummaaltijd. |
Bijwerkingen en bijzondere voorzorgsmaatregelen:
Er zijn subjectieve gevoelens van rusteloosheid gemeld, die kunnen worden geassocieerd met overdosering.de bevindingen omvatten spasmen van gezichts- en/of extraoculaire spierenHet kan een algemene toename van de spiertonus zijn.
De meeste van deze reacties treden op binnen 36 uur na het begin van de behandeling en verdwijnen binnen 24 uur na stopzetting van het geneesmiddel.
De hyperprolactinemie die Clopamon veroorzaakt kan leiden tot borstophoping en lactorrhea.De toestand is weer normaal na stopzetting van het geneesmiddel..
Instructies voor opslag:
Bewaar op een koele plaats onder 25°C. Bescherm tegen licht.
Houd uit het bereik van kinderen.
